1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Cholecystokinin Receptor

Cholecystokinin Receptor (胆囊收缩素受体)

CCK Receptor

胆囊收缩素受体 (Cholecystokinin Receptor) 是一组 G 蛋白偶联受体,可结合肽类激素胆囊收缩素 (CCK) 和胃泌素。两种功能性膜受体,胆囊收缩素 A 受体 (CCK-AR)(主要位于胰腺腺泡细胞)和 CCK-BR(主要位于胃和神经系统组织)已被确定为 CCK 的内源性受体。两者对硫酸化 CCK 八肽 (CCK-8) 均具有高亲和力,而只有 CCK-BR 对胃泌素具有高亲和力。

CCK 是在小肠中发现的一种肽类激素。CCK 与促胰液素和胃泌素一起构成了经典的肠道激素三联体。除了胆囊收缩外,CCK 还调节胰酶的分泌和生长、肠道运动、饱腹感信号以及抑制胃酸分泌。CCK 也是中枢和肠道神经元中的一种递质。

Cholecystokinin receptors are a group of G-protein coupled receptors which bind the peptide hormones cholecystokinin (CCK) and gastrin. Two types of functional membrane receptors, cholecystokinin A receptor (CCK-AR), located mainly on pancreatic acinar cells, and CCK-BR, mostly in the stomach and nervous system tissues, have been identified as the endogenous receptors of CCK. Both have high affinity for the sulfated CCK octapeptide (CCK-8), whereas only the CCK-BR has high affinity for gastrin.

CCK is a peptide hormone discovered in the small intestine. Together with secretin and gastrin, CCK constitutes the classical gut hormone triad. In addition to gallbladder contraction, CCK also regulates pancreatic enzyme secretion and growth, intestinal motility, satiety signalling and the inhibition of gastric acid secretion. CCK is also a transmitter in central and intestinal neurons.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-123182
    PD-140548 Antagonist
    PD-140548 是一种选择性胆囊收缩素 (CCKA) 受体拮抗剂。PD-140548 可用于精神分裂症的研究。
    PD-140548
  • HY-128878R
    Dexloxiglumide (Standard)

    右氯谷胺 (Standard)

    Antagonist
    Dexloxiglumide (Standard) 是 Dexloxiglumide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体,可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。
    Dexloxiglumide (Standard)
  • HY-B1330R
    Proglumide (Standard)

    丙谷胺 (Standard)

    Antagonist
    Proglumide (Standard) 是 Proglumide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力,还具有抗癫痫和抗氧化活性。
    Proglumide (Standard)
  • HY-119127
    TP-680 Antagonist
    TP-680 是一种胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 拮抗剂。TP-680 与大鼠胰腺 CCKA 受体 (IC50=1.2 nM) 的结合强度是与大鼠大脑 CCKB 受体 (IC50=1812.5 nM) 的结合强度的 1510 倍。TP-680 可用于胃肠道疾病的研究。
    TP-680
  • HY-118904
    VL-0395 Antagonist
    VL-0395 是一种 CCK1 选择性拮抗剂,对大鼠胰腺腺泡中的 CCK1IC50 值为 0.197 μM。
    VL-0395
  • HY-129516
    A-70874 Agonist
    A-70874 是不含酪氨酸残基的胆囊收缩素四肽 (30-33) (CCK-4) 类似物,A-70874 是刺激胰腺淀粉酶释放的激动剂、和刺激胰腺中磷酸肌醇分解的部分激动剂。A-70874 对豚鼠胰腺的 CCK 受体的 IC50 为 4.9 nM。胆囊收缩素 (CCK) 受体被分为 CCK-A (消化道) 和 CCK-B (脑)。A-70874 对 CCK-B/胃泌素受体的亲和力为 1.6 μM。
    A-70874
  • HY-U00363
    CHEMBL333994 Antagonist
    CHEMBL333994 是一种有口服活性的,缩胆囊素 A (CCK-A) 的有效拮抗剂,其 IC50 值为 0.67 nM。
    CHEMBL333994
  • HY-11076
    GI 181771 Agonist
    GI 181771是用于研究肥胖症的胆囊收缩素1 (cholecystokinin 1) 受体激动剂。
    GI 181771
  • HY-P1593
    Mini Gastrin I, human
    Mini Gastrin I, human 为由 13 个氨基酸组成的短的人胃泌素 (gastrin)。
    Mini Gastrin I, human
  • HY-U00387
    CCK-A receptor inhibitor 1 Inhibitor
    CCK-A receptor inhibitor 1 是一种缩胆囊素 A (cholecystokinin A, CCK-A) 受体抑制剂,IC50 为 340 nM。
    CCK-A receptor inhibitor 1
  • HY-U00375
    Gastrin/CCK antagonist 1 Antagonist
    Gastrin/CCK antagonist 1 是 gastrin/CCK 的拮抗剂,可用于肠胃失调疾病的研究。
    Gastrin/CCK antagonist 1

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